【摘要】目的观察微小RNA-21(m1R-21)对口腔鳞状细胞癌恶性生物学表型的影响,并探讨其机制。方法 口腔鳞状细胞癌UT-SCC-15细胞传代培养后随机分为3组,A、B组分别转染反义miR-21、无义序列48 h,C组不予处理。采用Real-time PCR法检测各组miR -21,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、Transwell和流式细胞术检测细胞增殖率、穿过率、周期分布及凋亡率。荧光素酶活性实验鉴定磷酸酶和张力蛋白同源基因( PTEN)是否为m1R-21的靶基因,Western blot法检测PTEN、磷酸化蛋白激酶B( pAkt)、基质金属蛋白酶2( MMP2)、抗凋亡基因Bcl-2、细胞周期蛋白Dl( Cyclin Dl)。
【关键词】
《中草药》 2015-11-23
《科技中国》 2015-11-23
《山东医药》 2015-11-23
《保定学院学报》 2015-11-23
《医学教育管理》 2015-11-24
《糖尿病新世界》 2015-11-24
《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2015-11-24
《糖尿病新世界》 2015-11-24
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