【摘要】腹膜假黏液瘤是临床罕见疾病，以进行性发展、腹腔大量黏液为特征。它常无特定的起病症状，常见的有腹胀、腹痛、腹水或肠梗阻，早期诊断困难且易复发，患者最后因肿瘤的反复复发导致肠梗阻而死亡。CT、B超典型影像学表现可协助诊断，p53基因过表达往往预示着患者预后不佳，MUC2、GNAS、MCL1、JUN基因可能是腹膜假黏液瘤的靶向标志。减瘤术联合腹腔热灌注化疗能显著提高患者生存率。
【关键词】
《山东医药》 2015-11-20
《山东医药》 2015-11-20
《山东医药》 2015-11-20
《山东医药》 2015-11-20
《保定学院学报》 2015-11-23
《科技中国》 2015-11-23
《河南图书馆学刊》 2015-11-23
《河南图书馆学刊》 2015-11-23
010-56259535
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