【摘要】轴后多指（趾）是常见的先天畸形。肢端发育通过复杂的细胞间通讯和基因表达网络来调控，其中任何一个基因的突变将可能导致不同类型多指（趾）或其他肢端发育异常。综合征型轴后多指（趾）的基因调控主要与Shh-Gl13通路的基因有关。通过家系分析发现5个非综合征型轴后多指（趾）基因座，仅有一个家系的Gl13基因被确定与发病有关。
【关键词】
《山东医药》 2015-11-20
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010-56259535
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