【摘要】目的探讨成纤维细胞生长因子4( FGFR4)重组质粒的构建方法，并检测FGFR4融合蛋白的表达。方法从HepG2细胞巾提取总RNA，采用RT-PCR方法扩增FGFR4的全长编码序列，双酶切后与pcDNA3. l/Myc-HisA载体连接，构建pcDNA3. l/Myc-HisA-FGFR4重组质粒。重组质粒经双酶切和测序鉴定后瞬时转染人胚肾HEK293细胞，采用Western blot法检测FGFR4融合蛋白的表达。
【关键词】
《中国卫生产业》 2015-11-20
《科学中国人》 2015-11-20
《保定学院学报》 2015-11-20
《工程管理前沿》 2015-11-20
《中国卫生产业》 2015-11-23
《山东医药》 2015-11-20
《草业学报》 2015-11-20
《山东医药》 2015-11-20
010-56259535
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