依普利酮对自发性高血压大鼠心肌纤维化的影响及其机制探讨

更新时间:2015-11-02

【摘要】目的观察依普利酮对白发性高血压( SHR)大鼠心肌纤维化(MF)的影响，并探讨其机制。方法雄性SHR大鼠28只，随机分为4组，即依普利酮组、替米沙坦组、联合组及对照组，每组7只。分别灌胃给予依普利酮100 m∥（kg．d）、替米沙坦10 m∥（kg．d）、替米沙坦10 m∥（kg．d）+依普利酮100 mg/（kg．d）、生理盐水lmL/d，用药共8周。给药前、给药2周及7周应用尾套法测定尾动脉收缩压，给药8周免疫组化法测定心肌组织中的骨形态发生蛋白7( BMP-7)、转化生长因子信号蛋白2(Smad2)。结果给药7周，依普利酮组、替米沙坦组、联合组尾动脉收缩压均低于对照组（P均<0. 05）。联合组、依普利酮组左心室质量指数均低于对照组，依普利酮组低于联合组，P<0. 05。依普利酮组心肌组织Smad2阳性表达低于对照组，依普利酮组及联合组BMP-7阳性表达高于对照组，P均<0. 05。结论依普利酮可抑制SHR大鼠MF，促进BMP-7衷达、抑制Smad2表达可能是其作用机制之一。

【关键词】 白发性高血压 依普利酮 骨形态发生蛋白 转化生长因子信号蛋白 大鼠

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